Яку функцію виконують лімфовузли

Якщо уявити, що наша імунна система - це поліція, тоді, згідно з результатами робіт, відомих до сьогоднішнього дня, лімфатичні вузли найкраще підійшов би на роль поліцейських ділянок, місць, де організовано імунну відповідь. Однак у новій статті, опублікованій в PLoS Biology, йдеться, що лімфовузли не є ключовими в упорядкуванні Т-клітин (головних імунних піхотинців) у миші для відповіді на пошкодження шкірного покриву. Цей висновок одночасно дивний і говорить про нову функції печінки як альтернативного майданчика для активації Т-лімфоцитів.

Коли дитина падає з велосипеда і дряпає шкіру, організм реагує на це своєї імунною системою. Макрофаги в місці пошкодження захоплюють антигени - маленькі частинки, що утворилися вторглися мікроорганізмів, - і бруд, які організм сприймає як чужорідні тіла. Ці антигени доставляються у найближчий лімфатичний вузол. Т - і B-лімфоцити (імунні клітини), які переносять відповідні для цих антигенів рецептори, стимулюються сконцентрованими антигенами в лімфовузлах. Потім Т-клітини організують захисний відповідь проти загарбників, тоді як В-лімфоцити трансформуються в клітини, що виробляють антитіла, наповнюючи організм антитілами, що діють проти ворожих мікроорганізмів.

Миші, у яких відсутні лімфовузли внаслідок генетичної мутації (алимфоплазия), мають сильно ослабленим імунітетом і з працею борються з інфекціями і пухлинами.

У роботі за авторством Мелані Гретер, Яніна Хофманна і Беркхарта Бехера інституту експериментальної імунології в університеті Цюріха говориться, що імунологічна недостатність, пов'язана з алимфоплазией, викликана не відсутністю лімфатичних вузлів, а генетичним пошкодженням самих імунних клітин. Стаття демонструє, що у миші функціонування Т-лімфоцитів у відсутності лімфовузлів не порушується, тоді як серйозно порушується активація В-клітин і виділення антитіл.

Вкрай дивно те, що реакція Т-лімфоцитів може бути викликана не тільки в лімфовузлах, оскільки це означає, що Т-клітини можуть активуватися від зіткнення з антигенами десь в іншому місці. Простеживши пересування флуоресцентних частинок з місця проникнення антигенів (тобто з рани), вчені виявили, що печінка також може служити сурогатної структурою для активації Т-клітин.

Під час ембріонального розвитку печінка стає першим органом, що постачають нас кров'яними та імунними клітинами. Очевидно, принаймні, у миші печінку продовжує служити «імунним органом» навіть в зрілому віці.

Робота пропонує пояснення того факту, що пацієнти, яким пересадили печінку, іноді успадковують алергічні реакції та імунну систему її колишнього власника. У ній також передбачається, що імунна функція печінки збереглася з часу, що передує розвитку лімфатичних вузлів у вищих ссавців і птахів.

У холоднокровних хребетних в організмі присутній робочі Т - і В-клітини, але немає лімфатичних вузлів. Головною перевагою ссавців з лімфовузлами стало значне покращення у виробництві антитіл. З іншого боку, Т-клітини практично не змінили своєї ролі в процесі еволюції, і робота групи вчених з Цюріха надала вагомий довід на користь універсальності і неоднорідність клітин даного типу.